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新生兒疾病篩查是指在新生兒期對(duì)嚴(yán)重危害新生兒健康的先天性、遺傳性疾病施行專項(xiàng)檢查，提供早期診斷和治療的母嬰保健技術(shù)。采用串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù)檢測(cè)新生兒血中數(shù)十種氨基酸、游離肉堿及酰基肉堿的水平，篩查氨基酸代謝障礙、有機(jī)酸血癥及脂肪酸氧化代謝障礙等多種遺傳代謝病，不僅在歐美已廣泛應(yīng)用，我國(guó)醫(yī)療健康行業(yè)也于2019年發(fā)布了《新生兒疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查技術(shù)專家共識(shí)》，促進(jìn)了臨床質(zhì)譜技術(shù)在我國(guó)新生兒疾病早期篩查中的應(yīng)用和快速發(fā)展。

阿爾塔科技作為CNAS認(rèn)可的國(guó)產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)生產(chǎn)者，結(jié)合國(guó)內(nèi)外相關(guān)國(guó)家及行業(yè)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，不僅可提供新生兒遺傳代謝病篩查常用混標(biāo)、目標(biāo)物及其同位素內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，還可根據(jù)客戶需要研制特性化混標(biāo)，定性定值準(zhǔn)確，具有完整溯源鏈，保證規(guī)范性篩查工作的開展，更好的守護(hù)寶寶們的健康。

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